MUKOLINA - KIEDY
KASZEL1 CIĘ SPINA!

i zmniejsza częstość napadów kaszlu.

Mukolina

Mukolina 50 mg/ml, syrop

Pojemność 120 ml

Czujesz, że w klatce piersiowej zalega Ci gęsta i lepka wydzielina?

Sięgnij po Mukolinę, która upłynnia wydzielinę w drogach oddechowych, zmniejsza jej lepkość i ułatwia odkrztuszanie. Teraz możesz kupić Mukolinę bez recepty.

Jak działa syrop Mukolina?

Substancja czynna karbocysteina ułatwia odkrztuszanie poprzez zmniejszanie lepkości śluzu i upłynnianie zalegającej wydzieliny.

Co to jest kaszel mokry?

Kaszel mokry jest spowodowany nagromadzeniem się wydzieliny w płucach. Mechanizm kaszlu uruchamia się, aby pozbyć się nadmiaru wydzieliny.

Syrop Mukolina - dawkowanie:

Dla dzieci
dzieci 6 - 12 lat

5 ml
(1 łyżka miarowa
syropu)

5 ml (1 łyżeczka do herbaty syropu)
3x
na dobę
dorośli I dzieci > 12 lat
dorośli i dzieci > 12 lat
POCZĄTKOWO

15 ml
(3 łyżki miarowe syropu)

3x
na dobę
PO ROZRZEDZENIU WYDZIELINY

10 ml
(2 łyżki miarowe syropu)

10 ml (2 łyżeczka do herbaty syropu)
3x
na dobę
dzieci 6 - 12 lat
dzieci 6 - 12 lat
5 ml
(1 łyżka miarowa
syropu)
1 łyżka miarowa syropu
3x
na dobę
POCZĄTKOWO PO ROZRZEDZENIU
WYDZIELINY
dzieci 6 - 12 lat
dorośli
i dzieci > 12 lat
15 ml
(3 łyżki miarowe syropu)
3 łyżki miarowe syropu
10 ml
(2 łyżki miarowe syropu)
2 łyżki miarowe syropu
3x
na dobę

Nie zażywać produktu bezpośrednio przed snem.

1. Kaszel mokry przebiegający z utrudnionym odkrztuszaniem wydzieliny.

Opracowano na podstawie ChPL Mukolina z 07/2020
MUKOLINA, 50 mg/ml, syrop Skład jakościowy i ilościowy: 1 ml syropu zawiera 50 mg Carbocisteinum (karbocysteiny). 5 ml syropu zawiera 250 mg Carbocisteinum (karbocysteiny). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 5 ml syropu zawiera 2,5 g sorbitolu (70%), glicerol oraz metylu parahydroksybenzoesan. 5 ml syropu zawiera 32,07 mg sodu. Wskazania do stosowania: Objawowe leczenie chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na karbocysteinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy; Stan astmatyczny; Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa. Informacji udziela: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. ul. Osmańska 12, 02-823 Warszawa tel: +48 22 345 93 00; fax:+48 22 345 93 01, e.-mail: teva.polska@teva.pl, www.teva.pl. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: R/0322. Lek wydawany bez przepisu lekarza – OTC

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa
Adres korespondencyjny: ul. Osmańska 12, 02-823 Warszawa; tel: +48 22 345 93 00; e-mail: teva.polska@teva.pl
FLE-PL-00071-10-21